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固體光氣，又稱三光氣?；瘜W(xué)名為雙(三氯甲基)碳酸酯[Bis(trichloromenthyl)Carbonate]，簡稱為BTC(結(jié)構(gòu)式如圖一)是光氣的理想替代品。光氣和雙光氣在醫(yī)藥、農(nóng)藥、有機(jī)中間體合成以及高分子材料合成中應(yīng)用廣泛，但是，由于其自身的安全性低，使用性收到了很大限制。光氣以及雙光氣，沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，劇毒，已經(jīng)被很多國家禁止或者限制使用。

酰胺在化學(xué)合成中有著非常廣泛的應(yīng)用，尤其是通過縮合?；苽漉０?，在實(shí)驗(yàn)室合成中使用頻率很高，羧酸與胺的反應(yīng)是合成酰胺的重要方法：這一反應(yīng)是一個(gè)平衡反應(yīng)，采用過量的反應(yīng)物之一或除去反應(yīng)中生成的水，均有利于平衡向產(chǎn)物方向轉(zhuǎn)移。本文介紹了幾種羧酸與胺的縮合?；磻?yīng)。

腈是含有烴基和氰基的碳原子連接而成的有機(jī)化合物，是重要的藥物合成中間體，而腈的合成則是有機(jī)合成中非常重要的一部分，脂肪體系中的親核取代反應(yīng)是最受有機(jī)化學(xué)家注意的單元反應(yīng)之一，其中脂肪鹵代烴或磺酸酯與金屬氰化物的親核取代合成腈得到了廣泛的應(yīng)用。

自1901年Fischer小組完成首例二肽分子合成之后，多肽合成已歷經(jīng)100多年的歷史。隨著多肽在藥物研發(fā)與材料化學(xué)領(lǐng)域中的需求日益增加，多肽合成策略的研究已經(jīng)取得諸多飛躍性的進(jìn)展。

蛋白質(zhì)的磷酸化反應(yīng)在生化過程中扮演了非常重要的角色。其中引入磷酸基團(tuán)的酶稱為激酶，而除去磷酸基團(tuán)的酶稱為磷酸酶。 蛋白質(zhì)磷酸化可發(fā)生在許多種類的氨基酸（蛋白質(zhì)的主要單位）上，其中以絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸為主。